肺炎疫情:全球各国新冠疫苗研发进展到了什么程度

4月中旬,全球多个疫苗团队宣布取得进展的同时,中国宣布第一波疫情已经得到控制,中国在全球的新冠研究的临床试验立项占比从三分之二减至一半。


中国流行病学专家钟南山说,“现在要在中国进行大规模的临床药物或是治疗的研究,已经没这个机会了。”


中国之外,世卫牵头协调资源研发疫苗,全球两大制药商英国的葛兰素史克(GSK)和法国赛诺菲(Sanofi)宣布联合研发疫苗。英国科学家们在未出临床结果前已让疫苗小规模生产。


错失研究机会的中国

4月15日世卫更新的统计中,全球临床试验已由4月7日的927项增至1135项。而中国相关临床试验全球占比已从一周前的近2/3,降至近1/2。


英国牛津大学流行病学教授陈铮鸣对BBC中文表示:“中国前两个月的临床试验,全球瞩目。当时没有协调,浪费了资源。”

截至4月16日,据中国媒体网站《观察者网》的数据,中国有598项新冠病毒临床试验通过项目立项。同时有40多个项目被撤销。


陈铮鸣说:“一下子上的项目太多,每个项目都需要病人,最后搞得零打碎敲。一个项目可能用了十个,二十个甚至一百个病人,但是什么问题也解决不了。”


4月15日,被誉为“人民的希望”的瑞德西韦(Remdsivir)在中国的两项临床试验“暂停”,原因为“当前新冠肺炎疫情已得到良好控制,没有符合条件的患者入组”。


中国国家卫健委高级别专家组组长 钟南山在《中国科学报》上指出 :“很多研究被撤销,是因为大概谁都想不到中国会那么快控制住疫情。现在要在中国进行大规模的临床药物或是治疗的研究,已经没这个机会了。”

钟南山也承认:“现在在中国,我们协作是相当困难,这是我自己的体会。”他说,(中国)全国一盘棋针对一些最要害的问题来协作,表面上都可以,但实际上有些是不行的。

陈铮鸣认为,中国没有协调,大家各自为政,最后不了了之,最后造成资源和机会的极大浪费。


世卫牵头协调资源

世卫组织近期牵头成立了一个由科学家、医生、资助者和生产商组成的 全球疫苗研究小组 。世卫的声明提出,这有利于减少效率低下和重复劳动问题。此前,4月11日世卫发布的文件称,全球已进入临床试验的疫苗有三种。还有67种疫苗尚未进入临床试验。

4月14日 中国国务院发布消息 称,又有两款新冠病毒灭活疫苗获批进入临床试验阶段。

中国新华社报道,几天前,中国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所的一款重组腺病毒载体疫苗已于4月9日开始招募二期临床实验志愿者,这是全球首个启动二期临床研究的新冠疫苗品种。

根据中国国务院的说法,中国正在灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗共五个技术方向上研发。

美国还有两款基因疫苗也进入临床试验阶段。

世卫组织没有正面回应BBC中文关于效率低下和重复劳动的邮件询问。哈佛大学医学院研究员童欣(Xin Tong)所在团队参与了新冠病毒免疫学的研究。他对BBC中文表示,研究人员每天会根据其他发表的研究结果调整自己的方案,理论上很难有一模一样的研究。

他解释说,至于哪个研究小组所提出的方案更有可能产生结果,这其实很难判断,只能交由相关的方案审批机构通过衡量多方面因素来调整,所以有时需要保证学术界存在广泛的实验方案来避免遗漏。


童欣说人类现在对新冠病毒的理解仍然有限,很难判断会在人群中存在多久;为了应对未来病毒再次大爆发的可能,现在的疫苗和免疫学研究可能会对未来的疫情防控起到一些帮助。

英国牛津大学流行病学教授陈铮鸣对BBC中文表示,疫苗的研究(方案)估计很难协调。大家的出发点和路径不同,这也是科学百花齐放很重要的结果。如果理解正确的话,它(世卫)可能更多的是在做临床试验时协调。

陈铮鸣透露他所在的机构牛津大学正在做新冠疫苗的临床试验。英国的做法首先要把最有希望的(项目)定下来,而不是一拥而上。

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